PCR鉴定时的微量DNA快速制备

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篇1：PCR鉴定时的微量DNA快速制备

PCR鉴定时的微量DNA快速制备

用基因组微量DNA快速提取方法,从胡萝卜转化再生株样品中快速提取了基因组DNA,并以此为模板进行胡萝卜转化再生株的PCR快速检测的结果表明,这是转基因时PCR检测的`一种快速、简便、有效方法.

作 者：陈书霞 姚莲芳 房玉林 CHEN Shu-Xia YAO Lian-Fang FANG Yu-Lin  作者单位：陈书霞,CHEN Shu-Xia(西北农林科技大学园艺学院,陕西,杨凌,712100)

姚莲芳,YAO Lian-Fang(河南科技学院园艺系,河南,新乡,453600)

房玉林,FANG Yu-Lin(西北农林科技大学葡萄酒学院,陕西,杨凌,712100)

刊 名：植物生理学通讯  ISTIC PKU英文刊名：PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS 年，卷(期)： 42(2) 分类号：Q94 关键词：DNA提取方法   PCR检测   胡萝卜再生株   转基因植株鉴定  

篇2：一种用于PCR的植物基因组DNA快速制备方法

一种用于PCR的植物基因组DNA快速制备方法

本文介绍了一种用于PCR的植物基因组DNA的快速制备方法.该方法只需将少量(4～6 mg)植物叶片、适量(200μL)TE缓冲液、和一粒钨合金珠放入1个2 mL离心管,在多功能组织细胞研磨器中振动5 min破碎组织后,直接取1μL DNA溶液作为PCR的模板.本方法具有简单快速、操作效率高、成本低、扩增效果好等优点,特别适合于大量样品的`基因型检测.

作 者：王兰 龙云铭 刘耀光 Wang Lan Long Yunming Liu Yaoguang  作者单位：王兰,Wang Lan(华南农业大学农学院,广东省植物分子育种重点实验室,广州,510642;华南农业大学生命科学学院,广东省教育厅植物功能基因组与生物技术重点实验室,广州,510642)

龙云铭,刘耀光,Long Yunming,Liu Yaoguang(华南农业大学生命科学学院,广东省教育厅植物功能基因组与生物技术重点实验室,广州,510642)

刊 名：分子植物育种 英文刊名：MOLECULAR PLANT BREEDING 年，卷(期)： 7(2) 分类号：Q94 关键词：水稻   DNA制备   PCR  

篇3：快速微量提取番茄DNA及SSR-PCR反应体系的优化

快速微量提取番茄DNA及SSR-PCR反应体系的优化

以番茄叶片为试材,采用改进的CTAB法,电钻研磨,提取过程中加入醋酸铜,设计4因素3水平的正交试验对PCR反应体系进行优化,同时利用梯度PCR对退火温度进行选择选择.结果表明:优化的'10μL反应体系含:1 × buffer,1.2 mmol/L Mg2+,1.5 mmol/L dNTPs,1.2 μmol/L引物,0.75 U Taq DNA聚合酶,10 ng模板DNA.扩增程序为:94℃预变性2 min;94℃变性30 s,49.2℃退火30 s,68℃延伸30 s,共35个循环;最后72℃延伸8 min.优化的反应体系可以用于SSR分子标记机的研究,在所有SSR引物中基本都能有效扩增;改进的CTAB法提取的DNA纯度更高.

作 者：贾俊忠 田丽萍 位江静 张超 魏亦农 吴晓刚 薛林  作者单位：贾俊忠,位江静,张超,魏亦农,吴晓刚(石河子大学,生命科学学院,新疆,石河子,832000)

田丽萍(石河子大学,药学院,新疆,石河子,832000)

薛林(新疆石河子蔬菜研究所)

刊 名：北方园艺  PKU英文刊名：NORTHERN HORTICULTURE 年，卷(期)：2010 “”(8) 分类号：S641.203.6 关键词：番茄   DNA微量提取   PCR反应体系优化   分子标记  

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