药事管理与法规练习题第二十二章医院药剂管理办法
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篇1：药事管理与法规练习题第二十二章医院药剂管理办法
第二十二章 医院药剂管理办法[a型题]1 负责本院药剂工作的医院药剂科是 a 在院长直接领导下 b 按药品管理法监督本院各医疗科室的合理用药 c 按药品管理法实施细则检查本院各医疗科室的药品使用情况 d 在院长直接领导下，按照药品管理法及其实施细则监督、检查本院各医疗科室合理使用药品，防止滥用和浪费e 防止药品不良反应答案2 医院药剂科配备的专业技术人员应 a 热爱本职工作 b 具有良好的职业道德 c 认真学习业务 d 与其工作相适应的专业技术e 热爱本职工作，具有职业道德，认真学习业务具备与其工作相适应的专业技术答案3 医院设立的药事管理委员会的组成是 a 主管院长、药剂部门及有关科、室负责人组成 b 主管院长和药剂科主任 c 药剂科和有关科、室负责人 d 药剂科、检验科和内、外科主任 e 主管院长和内、外科主任答案4 医院药剂科自配制剂必须坚持 a 为医疗和科研服务的方向 b 为医疗和科研服务的方向，坚持自用原则，不得进入市场。自配制剂必须指定操作规程和质量标准，按要求检验合格后方可使用 c 自用的原则 d 制订操作规程 e 制订质量标准答案5 对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要 a 注意安全 b 另设仓库 c 注意安全、另设仓库、单独存放 d 单独存放 e 另设仓库、单独存放答案[b型题]（6~10题） a 特殊药品管理办法 b 药品质量检验室 c 检验记录 d 验收制度 e 药品仓库6 能做到分类定位、整齐存放、并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是答案7 对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是答案8 医疗单位应设立答案9 原始记录、检验依据必须完整的是答案10 药品出、入库要严格执行答案
篇2：药事管理与法规练习题第三十二章产品质量法
第三十二章 产品质量法[a型题]1 《中华人民共和国产品质量法》制定的主要目的 a 加强对产品质量的监督管理 b 明确产品质量责任 c 保护用户、消费者的合法权益 d 维护社会经济秩序 e 加强对产品质量的监督管理，明确产品质量责任，保护用户、消费者的合法权益，维护社会经济秩序答案2 生产者生产的产品不得 a 掺假、掺杂 b 以假充真 c 以次充好 d 掺假、掺杂，不得以假充真、以次充好，不得以不合格产品冒充合格产品 e 不得以不合格产品冒充合格产品答案3 销售者应当执行 a 进货检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识 b 进货检查制度 c 进货验收制度 d 验明产品合格证明 e 产品的其他标识的验明答案4 因产品存在缺陷造成受害人人身伤亡的，侵害人应当赔偿 a 医疗费、因误工减少的收入 b 残疾者生活补助费 c 医疗费、因误工减少的收入，残疾者生活补助费，以及支付死亡者的丧葬费，抚恤费，死者生前抚养人必要的生活费等费用 d 支付死者的丧葬费、抚恤费、死者生前抚养人必要的生活费答案5 生产国家命令淘汰产品的企业，应 a 责令停止生产 b 责令停止生产，没收违法生产的产品和违法所得，并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款，可吊销营业执照 c 没收违法生产的产品和违法所得 d 处违法所得一倍以上五倍以下的罚款 e 吊销营业执照答案[b型题]（6~10题） a 产品 b 企业质量体系认证制度 c 产品质量认证制度 d 监督检查制度 e 缺陷6 产品存在危及人身，他人财产安全的不合理的危险是产品的答案7 国家对药品质量实行以抽查为主要方式的答案8 国家参照国际先进的产品标准和技术要求，推行答案9 国家根据国际通用的质量管理标准，推行答案10 经过加工、制作，用于销售的产品是质量法中指的答案[c型题]（11~15题）a 生产者b 销售者c 两者均是d 两者均不是
篇3：药事管理与法规练习题第二十五章品流通监督管理办法
第二十五章 药品流通监督管理办法[a型题]1 《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是 a 《中华人民共和国宪法》 b 《中华人民共和国药品管理法》 c 《中华人民共和国反不正当竞争法》 d 《中华人民共和国行政诉讼法》 e 《中华人民共和国标准化法》答案2 《药品流通监督管理办法》适用于 a 所有从事药品购销的单位和个人 b 从事药品批发的单位 c 药品零售药店 d 医院门诊药房 e 医院急诊药房答案3 对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是 a 中华人民共和国卫生部 b 劳动和社会保障部 c 国家药品监督管理局 d 国家发展计划委员会 e 国家技术监督局答案4 药品生产企业只能销售 a 任何药品生产企业生产的药品 b 个人承包的药品生产企业生产的药品 c 合资企业生产的药品 d 本企业生产的药品 e 转销经营、批发企业的药品答案5 药品生产企业可将药品销售给 a 无《药品生产企业许可证》的单位 b 无《药品经营企业许可证》的单位 c 无《医疗机构执业许可证》的单位 d 有《医疗执业许可证》的个体诊所 e 具有《药品生产（经营）许可证》和营业执照的单位答案6 药品零售连锁店及其各连锁店关键应 a 分别取得《药品经营企业许可证》 b 总店取得《药品经营许可证》即可 c 各连锁店取得《药品经营企业许可证》 d 分别取得营业执照即可 e 药品gmp证书答案7 中药材专业市场只能销售 a 化学药品 b 中药饮片 c 生物制品 d 中成药 e 中药材答案8 已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商须选定 a 医院的药房 b 药品生产企业 c 药品零售店 d 中国合法的进口药品国内销售代理商 e 药品批发商店答案9 经销进口药品的国内销售代理商必须 a 向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续 b 向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续 c 向国家发展计划委员会备案 d 向社会劳动和社会保障部备案 e 向国家技术监督局备案答案
篇4：药事管理法规辅导：医院药事管理
医院药事管理的概念
药品是人类与疾病斗争的重要武器，药品有防病治病的积极作用，但使用和管理不当又会引起药物中毒或药源性疾病等。要做到合理用药需要有医药专业知识的医师、药师的指导，目前生产、经营的药品大多数都在医院以处方药的形式使用。因此医院是药品使用的主要部门，医院药事管理是整个药事管理中的重要环节。
医院药事管理，又称医疗机构药事管理。传统的医院药事管理主要是指采购、贮存、分发药品的管理，自配制剂的管理，药品的质量管理和经济管理等，即对物的管理。随着现代医药卫生事业的发展，医院药事管理的重心，也从对“物”的管理，逐步转变为重视“人”用药的管理，即以对患者合理用药为中心的系统药事管理。
和药品的生产、经营管理均须实施规范化一样，国外也开始对药品使用进行规范化管理。1993年，世界卫生组织（who）在日本东京召开药学国际会议，向世界各国政府推荐了“优良药房工作规范”（good pharmacy practice，简称gpp）。在药品使用各个环节上均要实施规范化管理，而且强调药学要面向社会拓展服务内容，是21世纪医院药事管理的努力方向。
医院药事管理的内容
医院药事管理是由若干互相联系、又有区别、互相制约的部门管理和专业管理构成的一个整体。医院药事管理的内容主要包括：
1．组织管理医院药剂科（部、处）的组织体制、人员配备和各类人员的职责等。
2．药品供应管理药品采购、贮存、供应等。
3．调剂业务管理药品从医院转移给患者，是药品使用的重要环节。
4．自配制剂管理按制剂有关规定进行严格管理。
5．药品质量和监督管理包括药品检验、合理用药和特殊管理药品作用的监督管理。
6．临床药学业务管理药品安全性、有效性、合理性的评价和管理。
7．药物信息管理为医护人员和患者提供用药咨询。
8．其他科研管理、经济管理、各类人员培训和继续教育管理等。
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