氨甲环酸片说明书
“zouhui861001”通过精心收集，向本站投稿了8篇氨甲环酸片说明书，下面就是小编给大家带来的氨甲环酸片说明书，希望大家喜欢阅读!
篇1：氨甲环酸片说明书
【英文名】Tranexamic Acid Tablets
【汉语拼音】AnJiaHuanSuanPian
【主要成分】本品主要成分为氨甲环酸。
【性状】本品为白色薄膜衣片(异型片)，除去薄膜衣后显白色。
【适应症】妥塞敏(氨甲环酸片)主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用妥塞敏(氨甲环酸片)。妥塞敏(氨甲环酸片)尚适用于：
1、前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;
2、用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物;
3、人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;
4、局部纤溶性增高的月经过多，眼前房出血及严重鼻出血;
5、用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血;
6、中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血;应用妥塞敏(氨甲环酸片)止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，妥塞敏(氨甲环酸片)仅可作辅助用药;
7、用于治疗遗传性血管神经性水肿，可减少其发作次数和严重度;
8、血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药;
9、可治疗溶栓过量所致的严重出血。
【用法用量】口服：一次1～1.5g，一日2～6g。为防止手术前后出血，可参考上述剂量，为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血，剂量可酌情加大。
【药理毒理】
血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时，血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的精氨酸和赖氨酞肽链形成纤维蛋白降解产物，并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上。
赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用，减少纤溶酶原的吸附率，从而减少纤溶酶原的激活程度，以减少出血。妥塞敏(氨甲环酸片)的化学结构与赖氨酸(1，5-二氨基己酸)相似，因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。妥塞敏(氨甲环酸片)尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体(C1)的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。
【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%～50%。t1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。妥塞敏(氨甲环酸片)能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，妥塞敏(氨甲环酸片)在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。
【不良反应】妥塞敏(氨甲环酸片)副作用较氨基己酸为少.偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。副作用尚有腹泻、恶心及呕吐;较少见的有经期不适(经期血液凝固所致).必须持续应用妥塞敏(氨甲环酸片)较久者,应作眼科检查监护(例如视力测验、视觉、视野和眼底)。
【注意事项】
1、应用妥塞敏(氨甲环酸片)患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。
2、妥塞敏(氨甲环酸片)一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭。如有必要，应在肝素化的基础上才应用妥塞敏(氨甲环酸片)。
3、如与其他凝血因子如因子IX等合用，应警惕血栓形成，一般认为在凝血因子使用后8小时再用妥塞敏(氨甲环酸片)较为妥善。
4、由于妥塞敏(氨甲环酸片)可导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞，血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。
5、宫内死胎所致低纤维蛋白原血症出血，肝素治疗较妥塞敏(氨甲环酸片)为安全。
6、慢性肾功能不全时用量酌减，给药后尿液浓度常较高:治疗前列腺手术出血时，用量也应减少。
【禁忌】
1、对本品中任何成份过敏者禁用。
2、正在使用凝血酶的患者禁用。(请参照”药物相互作用”项)
【药物相互作用】
1、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;
2、口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与妥塞敏(氨甲环酸片)合用，有增加血栓形成的危险。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【贮藏】遮光;密封保存。
【有效期】36个月
【生产企业】日本 CMIC CMO CO., LTD. Shizuoka Plant
【分包装企业】重庆药友制药有限责任公司
氨甲环酸片使用常见问题
问：妥塞敏(氨甲环酸片)主治功能是什么呢?
答：妥塞敏(氨甲环酸片)尚适用于：
1、前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;
2、用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物;
3、人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;
4、局部纤溶性增高的月经过多，眼前房出血及严重鼻出血;
5、用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血;
6、中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血;应用妥塞敏(氨甲环酸片)止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，妥塞敏(氨甲环酸片)仅可作辅助用药;
7、用于治疗遗传性血管神经性水肿，可减少其发作次数和严重度;
8、血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药;
9、可治疗溶栓过量所致的严重出血。
篇2：氨甲环酸片说明书
【商品名称】氨甲环酸片
【英文名称】TranexamicAcidTablets
【拼音全码】AnJiaHuanSuanPian
【主要成份】氨甲环酸。
化学名：对氨甲基环己烷甲酸
分子式：C8H15NO2
分子量：157.21
【性状】氨甲环酸片为白色片。
【适应症/功能主治】氨甲环酸片主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用氨甲环酸片。
【规格型号】0.25g*30s
【用法用量】口服：一次1~1.5g，一日2～6g。为防止手术前后出血，可参考上述剂量，为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血，剂量可酌情加大。
【不良反应】氨甲环酸片副作用较6-氨基己酸为少。偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。副作用尚有腹泻、恶心及呕吐;较少见的有经期不适(经期血液凝固所致)。必须持续应用氨甲环酸片较久者，应作眼科检查监护(例如视力测验、视觉、视野和眼底)。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1.应用氨甲环酸片患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。2.氨甲环酸片一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭。如有必要，应在肝素化的基础上才应用氨甲环酸片。3.如与其他凝血因子如因子IX等合用，应警惕血栓形成，一般认为在凝血因子使用后8小时再用氨甲环酸片较为妥善。4.由于氨甲环酸片可导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞，血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。5.宫内死胎所致低纤维蛋白原血症出血，肝素治疗较氨甲环酸片为安全。6.慢性肾功能不全时用量酌减，给药后尿液浓度常较高：治疗前列腺手术出血时，用量也应减少。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;2.口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与氨甲环酸片合用，有增加血栓形成的危险。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。止常情况时，血液中抗纤溶活性比纤溶话性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的精氨酸和赖氨酞肽链形成纤维蛋白降解产物，并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上。赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用，减少纤溶酶原的吸附率，从而减少纤溶酶原的激活程度，以减少出血。氨甲环酸片的化学结构与赖氨酸(1，5-二氨基己酸)相似，因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，终达到止血效果。氨甲环酸片尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体(C1)的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。
【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%～50%。T1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。氨甲环酸片能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，氨甲环酸片在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】每盒30片。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H3100
【生产企业】上海信谊万象药业股份有限公司
氨甲环酸片(信谊)的功效与作用氨甲环酸片(信谊)主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用本品。
氨甲环酸片服用常见问题
氨甲环酸片现在经常用于治疗异常出血等血液疾病的药物，也经常被医师作为治疗黄褐斑的药物。氨甲环酸片这种药物的安全性还是比较高的，那么，氨甲环酸片的效果怎么样呢?
氨甲环酸片的效果还是十分不错的，氨甲环酸片具有止血作用(异常亢进的纤溶酶将会引起血小板的凝集抑制及凝固因子的分解。轻度的亢进首先导致纤维蛋白的分解。因而考虑在一般出血时，氨甲环酸可阻抑纤维蛋白分解而起到止血作用。)氨甲环酸片还具有抗变态反应、消炎作用(氨甲环酸可抑制引起血管渗透性增强、变态反应及炎症性病变的激肽及其它活性肽的产生。)
氨甲环酸片主要的不良反应为：食欲不振0.61%、恶心0.41%、呕吐0.20%、胃灼热0.17%、瘙痒0.07%、皮疹0.07%等。在使用氨甲环酸片期间，如发生任何不良事件和/或不良反应，应告知医生。
氨甲环酸片的服用方法是口服，一次1～1.5g，一日2～6g。为防止手术前后出血，可参考上述剂量，为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血，剂量可酌情加大。氨甲环酸片口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%～50%。t1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。妥塞敏(氨甲环酸片)能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，氨甲环酸片在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。
以上就是氨甲环酸片的效果怎么样的相关内容介绍，患者在使用氨甲环酸片时应该详细阅读一次氨甲环酸片的药品说明书做到安全用药，以保证自身的用药安全。
篇3：甲氨蝶呤片说明书
【英文名】Methotrexate Tablets
【汉语拼音】JiaAnDieLingpian
【主要成分】甲氨蝶呤片主要成份为甲氨蝶呤。
【化学名】L-(+)-N-[4-[[(2，4-二氨基-6-蝶啶基]甲氨基]苯甲酰基)谷氨酸。
【分子式】C20H22N8O5
【分子量】454.45
【性状】甲氨蝶呤片为淡橙黄色片。
【适应症】
1、各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病;
2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;
3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
4、甲氨蝶呤片还可以用于治疗青少年类风湿关节炎。
【用法与用量】
口服成人一次5mg～10mg，一日1次，每周1～2次，一疗程安全量50mg～100mg。用于急性淋巴细胞白血病维持治疗，一次15mg～20mg/m2，每周一次。
【药理毒理】
四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，甲氨蝶呤片作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致DNA的生物合成受到抑制。
此外，甲氨蝶呤片也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱，甲氨蝶呤片主要作用于细胞周期的S期，属细胞周期特异性药物，对G1/S期的细胞也有延缓作用，对G1期细胞的作用较弱。
【药代动力学】
用量小于30mg/m2时，口服吸收良好，1小时～5小时血药浓度达高峰。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐，另有部分通过胃肠道细菌代谢。
主要经肾(约40～90%)排泄，大多以原形药排出体外;小于10%的药物通过胆汁排泄，T1/2α为1小时;T1/2β为二室型：初期为2～3小时;终末期为8～10小时。
少量甲氨喋呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中长达数月，在有胸腔或腹腔积液情况下，甲氨蝶呤片的清除速度明显减缓。清除率个体差别极大，老年患者更甚。
【不良反应】
1、胃肠道反应，包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化道出血。食欲减退常见，偶见伪膜性或出血性肠炎等;
2、肝功能损害，包括黄疸、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶，γ-谷氨酰转肽酶等增高，长期口服可导致肝细胞坏死、脂肪肝、纤维化甚至肝硬变;
3、大剂量应用时，由于甲氨蝶呤片和其代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病，此时可出现血尿、蛋白尿、尿少、氮质血症甚或尿毒症;
4、长期用药可引起咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化;
5、骨髓抑制：主要为白细胞和血小板减少，长期口服小剂量可导致明显骨髓抑制，贫血和血小板下降而伴皮肤或内脏出血;
6、脱发、皮肤发红、瘙痒或皮疹;
7、白细胞低下时可并发感染。
【注意事项】
1、甲氨蝶呤片的致突变性，致畸性和致癌性较烷化剂为轻，但长期服用后，有潜在的导致继发性肿瘤的危险;
2、对生殖功能的影响，虽也较烷化剂类抗癌药为小，但亦可导致闭经和精子减少或缺乏，尤其是在长期应用较大剂量后，但一般多不严重，有时呈不可逆性;
3、全身极度衰竭、恶液质或并发感染及心、肺、肝、肾功能不全时，禁用甲氨蝶呤片。周围血象如白细胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3时不宜用。
【禁忌症】已知对甲氨蝶呤片高度过敏的患者禁用。
【妊娠及哺乳期妇女用药】因甲氨蝶呤片有致畸作用及从乳汁排出，故服药期禁怀孕及哺乳。
【药物相互作用】
1、乙醇和其他对肝脏有损害药物，如与甲氨蝶呤片同用，可增加肝脏的毒性;
2、由于用甲氨蝶呤片后可引起血液中尿酸的水平增多，对于痛风或高尿酸血症患者应相应增加别嘌呤醇等药剂量;
3、甲氨蝶呤片可增加抗血凝作用，甚至引起肝脏凝血因子的缺少或(和)血小板减少症，同此与其他抗凝药慎同用;
4、与保泰松和磺胺类药物同用后，因与蛋白质结合的竞争，可能会引起甲氨蝶呤片血清浓度的增高而导致毒性反应的出现;
5、口服卡那霉素可增加口服甲氨蝶呤片的吸收，而口服新霉素钠可减少其吸收;
6、与弱有机酸和水杨酸盐等同用，可抑制甲氨蝶呤片的肾排泄而导致血清药浓度增高，继而毒性增加，应酌情减少用量;
7、氨苯喋啶、乙胺嘧啶等药物均有抗叶酸作用，如与甲氨蝶呤片同用可增加其毒副作用;
8、先用或同用时，与氟尿嘧啶有拮抗作用，如先用甲氨蝶呤片，4～6小时后再用氟尿嘧啶则可产生协同作用。
甲氨蝶呤片与左旋门冬酰胺酶合用也可导致减效，如用后者10日后用甲氨蝶呤片，或于甲氨蝶呤片用药后24小时内给左旋门冬酰胺酶，则可增效而减少对胃肠道和骨髓的毒副作用。
有报道如在用甲氨蝶呤片前24小时或10分钟后用阿糖胞苷，可增加甲氨蝶呤片的抗癌活性。甲氨蝶呤片与放疗或其他骨髓抑制药同用时宜谨慎。
【批准文号】国药准字H31020644
【规格】2.5mg*16片/盒
【贮藏】遮光，密封保存
【有效期】三年。
【生产企业】上海信谊药业有限公司
信谊甲氨蝶呤片的功效与作用信谊甲氨蝶呤片适用于1、各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病;2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。4、甲氨蝶呤片还可以用于治疗青少年类风湿关节炎。
甲氨蝶呤片使用常见问题
问：信谊甲氨蝶呤片适应症是什么呢?
答：适用于1、各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病;2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。4、甲氨蝶呤片还可以用于治疗青少年类风湿关节炎。
篇4：甲氨蝶呤片说明书
【商品名称】甲氨蝶呤片(茂祥)
【英文名称】MethotrexateTablets
【拼音全码】JiaAnDielingpian
【主要成份】甲氨蝶呤。
化学名：L-(+)-N-[4-[[(2，4-二氨基-6-蝶啶基]甲基]甲氨基]苯甲酰基)谷氨酸
分子式：C20H22N8O5
分子量：454.45
【性状】甲氨蝶呤片为淡橙黄色片。
【适应症/功能主治】乳腺癌、肺癌、银屑病。
【规格型号】2.5mg*100s
【用法用量】口服成人一次5～10mg(2-4片)，一日1次，每周1～2次，一疗程安全量50～100mg(20-40片)。用于急性淋巴细胞白血病维持治疗，一次15～20mg/m[sup]2[/sup](6-8片)，每周一次。
【不良反应】1.胃肠道反应，包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化道出血。食欲减退常见，偶见假膜性或出血性肠炎等;2.肝功能损害，包括黄疸、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶，γ-谷氨酰转肽酶等增高，长期口服可导致肝细胞坏死、脂肪肝、纤维化甚至肝硬变;3.大剂量应用时，由于甲氨蝶呤片和其代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病，此时可出现血尿、蛋白尿、尿少、氮质血症甚或尿毒症;4.长期用药可引起咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化;5.骨髓抑制;主要为白细胞和血小板减少，长期口服小剂量可导致明显骨髓抑制，贫血和血小板下降而伴皮肤或内脏出血;6.脱发、皮肤发红、瘙痒或皮疹;7.白细胞低下时可并发感染。
【禁忌】已知对甲氨蝶呤片高度过敏的患者禁用。
【注意事项】1.甲氨蝶呤片的致突变性，致畸性和致癌性较烷化剂为轻，但长期服用后，有潜在的导致继发性肿瘤的危险;2.对生殖功能的影响，虽也较烷化剂类抗癌药为小，但亦可导致闭经和精子减少或缺乏，尤其是在长期应用较大剂量后，但一般多不严重，有时呈不可逆性;3.全身极度衰竭、恶液质或并发感染及心、肺、肝、肾功能不全时，禁用甲氨蝶呤片。周围血象如白细胞低于3500/mm[sup]3[/sup]或血小板低于50000/mm[sup]3[/sup]时不宜用;
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】因甲氨蝶呤片有致畸作用及从乳汁排出，故服药期禁怀孕及哺乳。
【药物相互作用】1.乙醇和其他对肝脏有损害药物，如与甲氨蝶呤片同用，可增加肝脏的毒性。2.由于用甲氨蝶呤片后可引起血液中尿酸的水平增多，对于痛风或高尿酸血症患者应相应增加别嘌呤醇等药剂量;3.甲氨蝶呤片可增加抗血凝作用，甚至引起肝脏凝血因子的缺少或(和)血小板减少症，因此与其他抗凝药同用时宜谨慎;4.与保泰松和磺胺类药物同用后，因与蛋白质结合的竞争，可能会引起甲氨蝶呤片血清浓度的增高而导致毒性反应的出现;5.口服卡那霉素可增加口服甲氨蝶呤片的吸收，而口服新霉素钠可减少其吸收;6.与弱有机酸和水杨酸盐等同用，可抑制甲氨蝶呤片的肾排泄而导致血清药浓度增高，继而毒性增加，应酌情减少用量;7.氨苯蝶啶、乙胺嘧啶等药物均有抗叶酸作用，如与甲氨蝶呤片同用可增加其毒副作用;8.与氟尿嘧啶同用，或先用氟尿嘧啶后用甲氨蝶呤片，均可产生拮抗作用，但如先用甲氨蝶呤片，4～6小时后再用氟尿嘧啶则可产生协同作用。甲氨蝶呤片与左旋门冬酰胺酶合用也可导致减效，如用后者10日后用甲氨蝶呤片，或于甲氨蝶呤片用药后24小时内给左旋门冬酰胺酶，则可增效而减少对胃肠道和骨髓的毒副作用。有报道如在用甲氨蝶呤片前24小时或10分钟后用阿糖胞苷，可增加甲氨蝶呤片的抗癌活性。甲氨蝶呤片与放疗或其他骨髓抑制药同用时宜谨慎。
【药物过量】如发现过量所致的不良反应，应即停药。
【药理毒理】四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，甲氨蝶呤片作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致DNA的生物合成受到抑制。此外，甲氨蝶呤片也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱，甲氨蝶呤片主要作用于细胞周期的S期，属细胞周期特异性药物，对G1/S期的细胞也有延缓作用，对G1期细胞的作用较弱。
【药代动力学】用量小于30mg/m[sup]2[/sup]时，口服吸收良好，1～5小时血药浓度达高峰。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐，另有部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(约40%～90%)排泄，大多以原形药排出体外;小于10%的药物通过胆汁排泄，t1/2α为1小时;t1/2β为二室型;初期为2～3小时;终末期为8～10小时。少量甲氨蝶呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中长达数月，在有胸腔或腹腔积液情况下，甲氨蝶呤片的清除速度明显减缓。清除率个体差别极大，老年患者更甚。
【贮藏】密封，置阴凉处。
【包装】2.5mg*100s/瓶。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H22022674
【生产企业】通化茂祥制药有限公司
甲氨蝶呤片(茂祥)的功效与作用甲氨蝶呤片(茂祥)乳腺癌、肺癌、银屑病。
甲氨蝶呤片服用常见问题
甲氨蝶呤片的主要成分为甲氨蝶呤，外观是淡黄色片，甲氨蝶呤片可以用于急性淋巴细胞白血病，而急性淋巴细胞白血病的症状有：白血病细胞在脏器浸润所致的症状约2/3患儿有脾脏轻或中度肿大，肝脏多轻度肿大，质软。那么，甲氨蝶呤片的作用是什么?
甲氨蝶呤片的作用主要体现在临床用于急性白血病，尤其是急性淋巴细胞性白血病，绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎等效果较好。对头颈部肿瘤、乳腺癌、肺癌及盆腔肿瘤均有一定疗效。而且甲氨蝶呤片作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致DNA的生物合成受到抑制。此外，甲氨蝶呤片也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用。
甲氨蝶呤通过抑制二氢叶酸还原酶，使嘌呤合成受到抑制，从而抑制胸腺嘧啶合成，减少中性细胞的趋化作用，抑制炎性细胞因子的释放，从而发挥减轻症状和改善骨质破坏作用。甲氨蝶呤片最常见的不良反应是胃肠道反应，还可出现骨髓抑制、口炎、脱发及头痛等，长期应用有肝、肾毒性，合用叶酸每天1-2mg有助于预防甲氨蝶呤片的多种不良反应。
甲氨蝶呤片主要适用于急性白血病、乳腺癌、绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎、头颈部肿瘤、骨肿瘤、白血病脑膜脊髓浸润、肺癌、生殖系统肿瘤、肝癌、顽固性普通牛皮癣、系统性红斑狼疮、皮肌炎等自身免疫病。
甲氨蝶呤片为处方用药，患者在购买前应该咨询医生并在医生的指导下正确使用，同时，甲氨蝶呤片有肝毒性，长期服用可对肝脏造成损伤，若是肝脏功能不好的患者应该停止服用。
篇5：马来酸氨氯地平片说明书
【商品名称】马来酸氨氯地平片(伏络清)
【适应症/功能主治】高血压病,慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛.
【规格型号】5mg*7s*2板
【用法用量】1,治疗高血压的初始剂量为5mg,每日一次.2,治疗心绞痛的初始剂量为5-10mg,每日一次.
【不良反应】详见说明书
【注意事项】详见说明书
【有效期】0月
【批准文号】国药准字H0394
【生产企业】东北制药集团沈阳第一制药有限公司
详见说明书详见说明书
马来酸氨氯地平片(伏络清)的功效与作用马来酸氨氯地平片(伏络清)治疗高血压病,慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛.
篇6：马来酸氨氯地平片说明书
马来酸氨氯地平片有什么作用?马来酸氨氯地平片的商品名又为麦利平，是一种治疗高血压(单独或与其他药物合并使用);心绞痛：尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)等症状的药物。那么，马来酸氨氯地平片有什么作用?
氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。
麦利平是外周动脉扩张剂，直接作用于血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压。治疗剂量下，体外实验可观察到负性肌力作用，但在整体动物实验中未见。麦利平不影响血浆钙浓度。那么，马来酸氨氯地平片有什么作用?
临床研究上，将41例原发性高血压病患者随机分为治疗组22例，对照组19例。治疗组口服：麦利平片5-10mg，一日一次;对照组服用硝苯地平片10mg。一日三次。两组病人均不与其它降压药物合用。连续观察4周。
结果显示，服药4周后，治疗组22例中，显效18例，有效2例，总有效20例。对照组19例中，显效15例，有效2例，总有效17例。两组间有效率无差异。
用药过程中观察组1例出现头痛、头胀，1例出现双下肢水肿，1例出现腹痛，本组所有病人治疗前后心率无明显变化。对照组中头痛、头胀4例，面红2例，颜面及双下肢水肿2例，心慌3例，约有20%的病人治疗后心率增加5—10次。
研究说明，麦利平是一种疗效显著而副作用较少的降压药物，适宜于l、2级原发性高血压病人。
以上就是马来酸氨氯地平片有什么作用的相关内容。在服用药物的时候注意，对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者、严重低血压;主动脉瓣狭窄的患者禁用此药。
篇7：氨酪酸片说明书
【通用名称】氨酪酸片
【商品名称】氨酪酸片
【英文名称】AminobutyricAcidTablets
【拼音全码】AnLaoSuanPian
【主要成份】氨酪酸片主要成份为氨酪酸。
化学名：γ-氨基丁酸
分子式：C4H9O2N
分子量：103.12
【性状】氨酪酸片为糖衣片，除去包衣后，显白色或类白色。
【适应症/功能主治】用于脑卒中后遗症、脑动脉硬化症、头部外伤后以及一氧化碳中毒所致昏迷的辅助治疗，亦可用于各型肝昏迷。
【规格型号】0.25g*100s
【用法用量】口服。一次1g(4片)，一日3次或遵医嘱。
【不良反应】用药后偶见灼热感、恶心、头晕、失眠、便秘、腹泻。
【禁忌】对氨酪酸片过敏者禁用。
【注意事项】当药品性状发生改变时禁止使用。
【儿童用药】尚未明确。
【老年患者用药】尚未明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】大剂量可出现运动失调、肌无力、血压降低、呼吸抑制。
【药理毒理】氨酪酸片在体内与血氨结合生成尿素排出体外，有降低血氨及促进大脑新陈代谢的作用。氨酪酸片可能为一种中枢介质，能增强葡萄糖磷酸酯酶的活性，利于脑细胞功能的恢复。
【药代动力学】比格狗口服给药1g后，经胃肠道迅速吸收，1小时后达高血药浓度(50μg/ml)，其后迅速减少，24小时后消失。
【贮藏】遮光，密封。
【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装，每瓶100片。
【有效期】24月
【执行标准】化学药品地方标准上升国家标准第九册
【批准文号】国药准字H44024553
【生产企业】广州康和药业有限公司
氨酪酸片(康和)的功效与作用氨酪酸片(康和)用于脑卒中后遗症、脑动脉硬化症、头部外伤后以及一氧化碳中毒所致昏迷的辅助治疗，亦可用于各型肝昏迷。
氨酪酸片服用常见问题
氨酪酸片是辅助治疗肝昏迷的药物，在临床上的应用广泛。氨酪酸片的治疗效果显著，受到了广大患者的一致好评。那么，氨酪酸片有副作用吗?
氨酪酸片的副作用是用药后偶见灼热感、恶心、头晕、失眠、便秘、腹泻。氨酪酸片服用时要注意，用药期间应注意监测患者视野的变化。大剂量可出现运动失调、肌无力、血压降低、呼吸抑制等不良反应。
氨酪酸片在临床上适用于脑卒中后遗症、脑动脉硬化症、头部外伤后以及一氧化碳中毒所致昏迷的辅助治疗，亦可用于各型肝昏迷。氨酪酸片用于治疗各种类型的肝性脑病，一般认为对肝性脑病的抽搐、躁动有效。而对尿毒症、催眠药及煤气中毒所致昏迷的苏醒剂，但不是首选药。氨酪酸片口服可用于脑血管障碍引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍等。
氨酪酸片为氨基酸类药物，能促进葡萄糖磷酸化酶的活性，促进大脑新陈代谢，改善脑血管障碍所引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍，促进儿童智力发育。在体内与血氨结合生成尿素排出，有降低血氨及促进大脑新陈代谢的作用。
由此可见，氨酪酸片的副作用是较少的。氨酪酸片在临床上不但疗效可靠，且对人体的副作用少，值得患者信赖。若患者服用期间出现不适，应及时咨询医生或药师。
篇8：头孢氨苄甲氧苄啶片说明书
【性状】头孢氨苄甲氧苄啶片为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。
【规格型号】12s
【用法用量】口服。成人一次1～2片，一日4次。小儿酌减或遵医嘱。
【不良反应】1.恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。2.皮疹、药物热等过敏反应。少见偶可发生过敏性休克。3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。4.应用头孢氨苄甲氧苄啶片期间偶有出现肾损害。5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性，溶血性贫血罕见，中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。6.甲氧苄啶对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应，可出现白细胞减少，血小板减少或高铁血红性贫血，一般白细胞及血小板减少系轻度，及时停药可恢复，也可加用叶酸制剂。
【禁忌】1.对头孢菌素或青霉素过敏者禁用。2.对甲氧苄啶过敏者禁用。3.新生儿、早产儿禁用。4.严重肝肾疾病患者禁用。5.血液病患者禁用。
【注意事项】1.用头孢氨苄甲氧苄啶片前需详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史不可应用头孢氨苄甲氧苄啶片，其他患者应用头孢氨苄甲氧苄啶片时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏性反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，必须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2.有胃肠道疾病史的患者，尤其有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎(头孢菌素很少产生伪膜性肠炎)者以及肾功能减退者应慎用头孢氨苄甲氧苄啶片。3.对诊断的干扰：应用头孢氨苄甲氧苄啶片时可出现直接Coombs试验阳性反应和尿糖假阳性反应(硫酸铜法)少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸基转移酶皆可升高。4.每天口服剂量超过4g(无水头孢氨苄)时，应考虑改用注射用头孢菌素类药物。5.头孢氨苄主要经肾排出，肾功能减退患者应用头孢氨苄甲氧苄啶片须减量。6.下列情况应慎用：肝功能损害：由于叶酸缺乏的巨幼细胞性贫血或其他血液系统疾病;肾功能损害。7.头孢氨苄甲氧苄啶片为口服制剂，不宜用于严重感染。
【儿童用药】2个月以下婴儿不宜应用头孢氨苄甲氧苄啶片。
【老年患者用药】老年患者应用头孢氨苄甲氧苄啶片易出现叶酸缺乏症，用药量应酌减。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.头孢氨苄甲氧苄啶片可穿过血胎盘屏障，虽然在人类应用中尚未证实有致畸作用，但由于头孢氨苄甲氧苄啶片对大鼠、兔有致畸作用，其作用机制为干扰叶酸代谢，在胎儿循环及羊水中药物浓度接近母体血药浓度，因此头孢氨苄甲氧苄啶片在妊娠期间应用必须权衡利弊后决定是否用药。2.头孢氨苄甲氧苄啶片可分泌至乳汁中，其浓度较高，且药物有可能干扰哺乳婴儿的叶酸代谢，因此虽然在人类中尚未证实其问题存在，但头孢氨苄甲氧苄啶片在乳母的应用必须权衡利弊后决定是否用药。
【药物相互作用】1、考来烯胺(消胆胺)合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。2、丙磺舒可延迟头孢氨苄甲氧苄啶片的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加头孢氨苄甲氧苄啶片在胆汁中的排泄。3、骨髓抑制剂与头孢氨苄甲氧苄啶片合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。4、头孢氨苄甲氧苄啶片不宜与抗肿瘤药2，4-二氨基嘧啶类药物同时应用，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用头孢氨苄甲氧苄啶片，因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。5、环孢素合用可增加肾毒性。
【药物过量】过量服用头孢氨苄甲氧苄啶片会出现恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神智不清、骨髓抑制等。逾量的处理：(1)洗胃。(2)同时给尿液酸化药促进头孢氨苄甲氧苄啶片排泄。(3)支持疗法。(4)血液透析。长期服用头孢氨苄甲氧苄啶片会引起骨髓抑制，造成血小板、白细胞的减少和巨幼红细胞性贫血。当出现骨髓抑制症状时，患者应立即停药同时每天肌内注射甲酰四氢叶酸5～15mg，直至造血功能恢复正常。
【药理毒理】甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂，为亲脂性弱碱，化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性，对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显，对铜绿假单胞菌无作用。头孢氨苄甲氧苄啶片作用机制为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，而合成叶酸是核酸生物合成的主要组成部分，因此头孢氨苄甲氧苄啶片阻止了细菌核酸和蛋白质的合成，且头孢氨苄甲氧苄啶片与细菌的二氢叶酸还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密5万～6万倍。头孢氨苄甲氧苄啶片与磺胺药合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断，有协同作用，使磺胺药抗菌活性增强，并可使抑菌作用转为杀菌作用，减少耐药菌株产生。
【药代动力学】头孢氨苄甲氧苄啶片口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度(Cmax)在给药后l～4小时到达，口服0.1g后高峰血药浓度约为lmg/L。头孢氨苄甲氧苄啶片吸收后广泛分布至组织和体液，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。头孢氨苄甲氧苄啶片可穿过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%～50%,炎症时可达50%～l00%。TMP亦可穿过血胎盘屏障,胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度。乳汁中头孢氨苄甲氧苄啶片浓度接近或高于血药浓度。房水中药物浓度约为血药浓度的1/3。头孢氨苄甲氧苄啶片表观分布容积为1.3～1.8L/kg;蛋白结合率为3O%～46%;血消除半衰期(t1/2)为8～10小时，无尿时可达20～50小时。TMP主要自肾小球滤过，肾小管分泌排出，24小时约可排出给药量的50%～60%，其中80%～90%以药物原形排出，而其余部分以代谢物形式排出。平均尿药浓度为90～l00mg/L，尿中高峰浓度约为200mg/L。在酸性尿中头孢氨苄甲氧苄啶片自尿排泄增加，碱性尿中排出减少。头孢氨苄甲氧苄啶片少量自胆汁及粪便中(约为给药量的4%)排出。
【贮藏】密封。
【包装】每盒12片。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H44025374
【生产企业】广州白云山光华制药股份有限公司
头孢氨苄甲氧苄啶片(白云山)的功效与作用头孢氨苄甲氧苄啶片(白云山)用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。
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