神经内分泌的名词解释
“红楼醉西厢”通过精心收集，向本站投稿了4篇神经内分泌的名词解释，下面是小编整理后的神经内分泌的名词解释，希望对大家有所帮助。
篇1：神经内分泌的名词解释
神经内分泌的名词解释
动物体内某些特化的神经细胞(结构上属于神经系统而非内分泌系统)能分泌一些生物活性物质，经血液循环或通过局部扩散调节其他器官的功能;这些生物活性物质叫做神经激素;合成和分泌神经激素的那些神经细胞叫做神经内分泌细胞。哺乳动物的下丘脑能产生多种神经激素，例如，下丘脑产生的催产素和抗利尿激素经由神经垂体分泌入血，调节子宫肌收缩及肾脏对水的重吸收。下丘脑肽能神经内分泌细胞产生和释放抑制激素经血流到达腺垂体，调节腺垂体相应激素的合成和分泌。神经激素沿着轴突传递，进而在某些特化区域释放入血，从而在感觉刺激与化学应答之间构成了一种联系。神经内分泌的调节方式将机体的两大调节系统──神经系统与内分泌系统有机地结合在一起，大大扩大了机体的调节功能。
按照经典的看法，身体的稳态是神经系统和内分泌系统等协同调节的结果。尽管长期以来就认识了这两个系统的生理协同作用，但神经细胞和内分泌细胞在发生、形态以及功能上都是不同的。神经细胞的主要功能，是通过传导冲动并在神经末梢释放神经递质直接控制着其他细胞的活动。随着神经内分泌学的进展，人们发现体内的某些神经细胞本身就具有内分泌功能，神经细胞能把神经的活动转换为释放激素，因此，也有人用“神经内分泌转换器”一词来形容这种细胞。还有人把这些具有内分泌功能的神经结构叫做“神经激素腺”。
神经内分泌的特点
神经内分泌细胞仍保留着神经细胞的结构和机能特征。从结构上看，这种细胞也是由胞体和突起(树突和轴突)组成，并具有尼氏体。细胞的一端与其他神经细胞具有突触联系。某些神经内分泌细胞可能不具备所有这些结构特征，或是在结构上变化比较大，如软体动物脑的某些神经内分泌细胞，其轴突非常短。另一些神经内分泌细胞还可能具有某些附加的结构。例如，某些下丘脑的神经内分泌细胞可能具有特殊的侧支返回纤维,从轴突末梢发出返回至细胞体,因而有利于完成末梢与胞体之间的各种反馈联系。从功能上看，与一般神经细胞相似，它们也能兴奋和传播动作电位，并能对某些神经递质发生反应。神经内分泌细胞又具有一些特殊的结构和功能特征。它们具有分泌的特征,其胞浆内含有神经分泌颗粒。这些细胞的一端(传入端)与其他神经细胞形成突触联系，会将神经冲动传递至细胞体，另一端(传出端)往往与血管紧密接触，形成神经血管器官。它们的分泌物不象神经递质那样进入突触间隙，而是进入血液循环，以经典的激素方式影响着远处的器官。
神经内分泌的神经激素
无脊椎动物神经激素
从腔肠动物开始已具有神经内分泌细胞，并通过所分泌的神经激素以调节体内的某些生理功能。软体动物腹足纲的螺类的脑神经内分泌细胞与性腺之间存在某种体液性联系。螺的神经节可能分泌一种具有利尿作用的神经激素。头足纲的乌贼的视腺能分泌某种激素促进性腺的发育和成熟。昆虫间脑的神经内分泌细胞释放的脑激素，通过促进前胸腺及咽侧体的活动，对幼虫的蜕皮、化蛹与变态起控制作用，而且对胚胎的生长发育也有一定作用。昆虫的脑神经内分泌细胞还能释放另外一些神经激素，分别起升高血糖和调节体液排出等作用。
脊椎动物主要的神经内分泌器官 脊椎动物神经内分泌系统的结构和功能都更加完善。在较高等的动物，神经内分泌系统主要包括下丘脑的视上核和室旁核的神经细胞及其与神经垂体的联系，在这一联系中，视上核与室旁核的神经细胞接受感觉传入的神经冲动，通过释放抗利尿激素(加压素)和催产素两种神经激素进入血液循环，分别调节肾脏对水的重吸收和子宫平滑肌的收缩。下丘脑促垂体区的肽能神经细胞合成 9～10种神经激素(释放激素或释放抑制激素)，沿神经轴突运送至正中隆起区的神经血管器官处,由此进入垂体门静脉,经血液循环转运至腺垂体，控制着腺垂体激素的合成和分泌。此外，哺乳类的松果腺也是个神经内分泌器官，它接受交感神经的支配，分泌吲哚类肽及类激素调节体内多种生理活动。肾上腺髓质也属于神经内分泌器官，可以把肾上腺髓质看作是个特化了的交感神经节，它接受交感神经节前纤维的支配，通过分泌肾上腺素、去甲肾上腺素等神经激素调节着机体的生理活动。。
其他的脑多肽
在脑内还有一些其他肽类激素，它们可对脑的功能起重要作用。其中某些已从脑组织分离出来并得到鉴定，如脑啡肽、神经降压素、胆囊收缩素、P物质、生长抑素和促甲腺激素释放激素等;而另一些则是用放射免疫分析法或免疫细胞化学方法显示其存在，如在脑组织中存在免疫活性的血管活性肠肽、促胰液素、蛙皮素、胰岛素、胰多肽、胰高血糖素及促肾上腺皮质激素等。这些肽类激素在脑内的细胞定位及其作用都有待于进一步的研究。此外，从脑、垂体、肠中还分离出一类具有吗啡活性的神经肽，统称为内源性吗啡样物质。它们在下丘脑可能对垂体分泌的某些激素如促性腺激素、催乳激素、生长激素、促肾上腺皮质激素等的释放具有调节作用。例如，在中枢神经系统中，吗啡样物质通过一个与位点(不是分泌神经元)有关的间接过程，刺激生长激素和后叶抗利尿激素的分泌，从而表现出其神经激素活性。
外胚层的其他细胞
某些“典型"的内分泌细胞，在发生、结构和功能等方面都具有神经细胞的特点，它们具有神经细胞的突起，并能产生兴奋性电活动，其中某些细胞已明确是来源于神经外胚层。例如，分泌降钙素的甲状腺滤泡旁细胞已证明是来源于神经外胚层的神经内分泌细胞。而分泌多种激素的胃肠胰系统中，也存在着大量的神经内分泌细胞。不少胃肠激素也存在于脑和外周神经中，相反，一些原来认为只存在于脑内的肽类，也被证实存在于胃肠道。这种双重分布的肽类(一般叫做脑肠肽)，到1981年为止已达十多种。用荧光免疫法证明，神经嵴细胞在发生过程中移行到胃肠道和胰腺，这提示胃肠胰系统的内分泌细胞可能发生在神经外胚层。
曾有人提出用摄胺脱羧(APUD)细胞来概括所有这些分泌肽类或胺类激素的神经内分泌细胞。至今，已发现的摄胺脱羧细胞达40多种，其产物有30多种。摄胺脱羧细胞分布甚广，可分为两组，一组分布于中枢神经系统，另一组分布于周围器官中。在胃、肠、胰、肺、松果腺、垂体、丘脑、皮肤及泌尿生殖系都有此类细胞。这类细胞在许多方面与神经细胞相似，它们在形态上具有类似轴突的长尾样突起，并含有神经细胞特有的酶。有人还发现,某些神经肽与经典的神经递质共存,如延髓后部的5-羟色胺神经元中也含有促甲状腺激素释放激素(TRH)。根据摄胺脱羧细胞与神经元的这些共同之处，因此认为所谓摄胺脱羧系统与神经系统可能是一个整体，共同完成调节和控制机体动态平衡的生理过程。此外，又有人提出了旁神经元的概念，也包括摄胺脱羧细胞在内。神经内分泌使神经和内分泌这两个调节系统统一成为体内一种重要的整合因素──神经内分泌系统。
神经内分泌的分泌激素
激素的调节
为了保持机体内主要激素间的平衡，在中枢神经系统的作用下，有一套复杂系统。激素一般以相对恒定速度(如甲状腺素)或一定节律(如皮质醇，性激素)释放，生理或病理因素可影响激素的基础性分泌，也由传感器监测和调节激素水平。反馈调节系统是内分泌系统中的重要自我调节机制，图6-1-1显示中枢神经系统的信息经过下丘脑，垂体到达外周腺体，由靶细胞发挥生理效应，其中任何一段均受正或负反馈调节的控制。
激素的传输
肽类激素在循环中主要呈游离形式，固醇激素和甲状腺激素(除醛固醇酮外)均与高亲和力的特异血浆蛋白结合，仅少量(约1-10%)呈有生物活笥的游离状态。这种对结合与游离比例控制可以辅助性地调节腺体功能，既可以调节生物活性，又可以调节半衰期。
激素与受体
激素需与特异的受体结合以启动其生理活性。不同激素可有不同的过程;多肽激素和儿茶酚胺与细胞表面受体结合，通过对基因的影响发挥其生物效应;胰岛素与细胞表面受体结合后共同进入细胞内形成胰体素-受体复合物，再与第二受体结合产生生物效应，激素与受体的结合为特异性的，并且是可逆性的，符合质量与作用定律。
篇2：神经内分泌是怎么回事
说到神经内分泌，知道这个名词的人比较多，但是了解神经内分泌是怎么回事的人比较少。其实，人体构造是非常复杂的，每一个系统的正常运转才代表的健康。但是，并不是每时每刻，神经内分泌系统正常的，所以，了解神经内分泌是怎么回事，有助于在其不健康时尽快的恢复健康。那么，神经内分泌是怎么回事？
神经内分泌学是神经学和内分泌学之间的边缘学科，研究神经系统和内分泌系统之间的关系。
神经内分泌细胞仍保留着神经细胞的结构和机能特征。从结构上看，这种细胞也是由胞体和突起(树突和轴突)组成，并具有尼氏体。细胞的一端与其他神经细胞具有突触联系。某些神经内分泌细胞可能不具备所有这些结构特征，或是在结构上变化比较大，如软体动物脑的某些神经内分泌细胞，其轴突非常短。另一些神经内分泌细胞还可能具有某些附加的结构。例如，某些下丘脑的神经内分泌细胞可能具有特殊的侧支返回纤维，从轴突末梢发出返回至细胞体，因而有利于完成末梢与胞体之间的各种反馈联系。从功能上看，与一般神经细胞相似，它们也能兴奋和传播动作电位，并能对某些神经递质发生反应。
神经内分泌细胞又具有一些特殊的结构和功能特征。它们具有分泌的特征，其胞浆内含有神经分泌颗粒。这些细胞的一端（传入端）与其他神经细胞形成突触联系，会将神经冲动传递至细胞体，另一端(传出端)往往与血管紧密接触，形成神经血管器官。它们的分泌物不象神经递质那样进入突触间隙，而是进入血液循环，以经典的激素方式影响着远处的器官。因此，也有人用“神经内分泌转换器”一词来形容这种细胞。还有人把这些具有内分泌功能的神经结构叫做“神经激素腺”。
人体的复杂性，让很多人就放弃了对神经内分泌去了解的机会，这其实是对健康的不负责。其实，虽然神经内分泌看上去是比较难懂的，但其实维护其正常的运行并不难。只要日常生活中，做好饮食调理，并且积极的坚持每天都运动，就能维护神经内分泌的健康。
篇3：神经调节的名词解释
神经调节的名词解释
神经调节(nervous regulation)是指在神经系统的直接参与下所实现的生理功能调节过程，是人体最重要的调节方式。
人体通过神经系统对各种刺激作出应答性反应的过程叫做反射，反射是神经调节的基本方式。反射的结构基础为反射弧，包括五个基本环节：感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。感受器是连接神经调节受刺激的器官，效应器是产生反应的器官;中枢在脑和脊髓中，传入和传出神经是将中枢与感受器和效应器联系起来的通路。例如当血液中氧分压下降时，颈动脉等化学感受器发生兴奋，通过传入神经将信息传至呼吸中枢导致中枢兴奋，再通过传出神经使呼吸肌运动加强，吸入更多的氧使血液中氧分压回升，维持内环境的稳态。反射调节是机体重要的调节机制，神经系统功能不健全时，调节将发生混乱。
神经调节是一个接受信息→传导信息→处理信息→传导信息→作出反应的连续过程，是许多器官协同作用的结果。
神经调节的基本方式
反射是指人体通过神经系统对各种刺激作出应答性反应的过程，反射是神经调节的基本方式。反射分为条件反射和非条件反射。前者为在生活过程中训练逐渐形成的后天性反射;而后者为通过遗传而获得的先天性反射。然而条件反射是一种高级的神经活动，是高级神经活动的基本方式。条件反射提高了人和动物适应环境的能力。
两种反射的区别:
根据反射的不同特点，可以将反射分类如下：
1.按照反射形成过程分类，反射可分为非条件反射和条件反射。
2.按照生理功能分类，反射可分为防御反射(如咳嗽反射)、食物反射(与摄取和消化食物有关的反射)、探究反射(如由新异刺激引起，并且表现为警觉和面向该刺激物运动的反射)和与延续种族有关的性反射等。
3.按照感受器作用特点分类，反射可以分为外感受性反射(即由外感受器引起的反射，如视觉反射)和内感受性反射(即由内感受器引起的反射，如肌肉牵张反射)。
4.按照效应器作用的特点分类，反射可分为躯体反射(如屈肌反射)和内脏反射(如血管舒缩反射)。
反射的结构基础为反射弧。它是从接受刺激到发生效应，兴奋在神经系统内运行的整个路径。包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器五部分。
神经调节的传递途径
神经元受到刺激后能够产生兴奋，并且把兴奋传导出去。兴奋是指动物体或人体内的某些组织或细胞,感受外界刺激后，由相对静止状态变为显著活跃的状态的过程。
刺激→感受器→传入神经→神经中枢→传出神经→效应器——机体活动
神经调节的兴奋传导
感受器
是指分布在体表或组织内部的一些专门感受机体内、外环境改变的结构或装置。
感受器的分类
①根据其特化程度分为：
一般感受器：分布于全身各部，如痛、温、触、压等感受器。
特殊感受器：如视、听、平衡、嗅、味的感受器，仅分布于头部。
②按感受器所在的部位和刺激的来源分为：
内感受器：分布于内脏，接受心血管等处来的物理和化学刺激，如渗透压、温度、离子和化合物浓度等的刺激。嗅粘膜的嗅觉感受器及舌的味蕾，其刺激虽来自外界，但这两种感受器与内脏活动有关，通常也将其列入内感受器。
外感受器：主要分布在皮肤、粘膜、视器和听器等处，刺激主要来自外界，如触、压、痛、温、光、声等。
本体感受器：主要分布于肌、肌腱、关节和内耳的位置觉感受器，接受主要来自机体运动时所产生的刺激。
更常用的是结合刺激物和它们所引起的感觉或效应的性质来分类，据此所能区分出的人体的主要感觉类型和相应的感受器。
神经纤维传导
神经纤维在未受到刺激时，细胞膜内外的电位(即膜电位)
神经细胞 表现为膜外正电位膜内负电位(即静息电位)。当神经纤维的某一部分受到刺激产生兴奋时，兴奋部位的膜就发生一次很快的电位变化，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位(即动作电位)。但是，邻近的未兴奋部位仍然是膜外正电位膜内负电位。这样，在细胞膜外的兴奋部位与未兴奋部位之间形成了电位差，于是就有了电荷的移动;在细胞膜内的兴奋部位与领近的未兴奋部位之间也形成了电位差，也有了电荷的移动，这样就形成了局部电流。该电流在膜外由未兴奋部位流向兴奋部位，在膜内则由兴奋部位流向未兴奋部位，从而形成了局部电流回路。这种局部电流又刺激相邻的未兴奋部位发生上述同样的电位变化，又产生局部电流。如此依次进行下去，兴奋不断地向前传导，而已经兴奋的部位又不断地依次恢复原先的电位。兴奋就是按照这样的方式沿着神经纤维迅速向前传导的。
细胞间传递
兴奋在神经元与神经元之间是通过突触来传递的。
一个神经元与另一神经元相接触的部位叫做突触。在光学显微镜下观察，可以看到一个神经元的轴突末梢经过多次分支，最后每一个小枝的末端膨大呈杯状或球状，叫做突触小体。这些突触小体可以与多个神经元的细胞体或树突相接触，而形成突触。在电子显微镜下观察，可以看到突触是由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分构成的。突触前膜是轴突末端突触小体的膜;突触后膜是与突触前膜相对应的胞体膜或树突膜;突触间隙是突触前膜与突触后膜之间存在的间隙。突触小体内靠近前膜处含有大量的突触小泡，泡内含有化学物质——递质。当兴奋通过突触传导到突触小体时，突触小体内的推出小泡就将递质放到突触间隙里，使另一个神经元产生兴奋或抑制。这样，兴奋就从一个神经元通过突触而传递给了另一个神经元。
由于递质只存在于突触小体内，只能由突触前膜释放，然后通过胞吐作用于突触后膜上，使后一个神经元发生兴奋或抑制，所以神经元之间兴奋的传递只能是单方向的，就是说兴奋只能从一个神经元的轴突传递给另一个神经元的细胞体或树突，而不能向相反的方向传递。
外界刺激传入神经中枢后，通过神经中枢的分析与综合，再由神经中枢对机体的各项活动进行调解。虽然各级神经中枢对机体的活动都有调解作用，但高级神经中枢的调节起着主导的作用。
篇4：神经氨酸酶的名词解释
神经氨酸酶又称唾液酸酶是分布于流感病毒被膜上的一种糖蛋白，它具有抗原性，可以催化唾液酸水解，协助成熟流感病毒脱离宿主细胞感染新的细胞，在流感病毒的生活周期中扮演了重要的角色。在甲型流感病毒中，神经氨酸酶的抗原性会发生变异，这成为划分甲型流感病毒亚型的依据，在目前已知的甲型流感病毒中共有9种不同的神经氨酸酶抗原型。
神经氨酸酶的结构
分布于流感病毒包膜表面的神经氨酸酶是一个四聚体，由四个结构完全相同的单体亚基组合而成，其中每两个亚基通过一个二硫键相互链接，每两对单体即四个单体组成一个四聚体。每一个单体由球形的头部和细长的颈部两部分组成，头部是神经氨酸酶的活性部位，颈部则负责将蛋白锚定在病毒包膜表面。四聚体蛋白通过纤细的颈部与包膜连接，形状犹如蘑菇。1983年人们通过X射线衍射实验测定了神经氨酸酶头部的三级结构。实验测定结构显示，神经氨酸酶的活性头部是由六个β片层围绕成的桶状结构，桶状结构的内部是该酶的催化中心。实验显示，在所有亚型甲型流感病毒和乙型流感病毒表面分布的神经氨酸酶之间，一级结构即氨基酸序列的同源性并不高，仅有30%的氨基酸残基是同源的，但是亚基催化中心的附近的一段10余个残基组成的序列却高度保守。
神经氨酸酶由病毒RNA第六节段编码，在每粒流感病毒表面分布大约100个。
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