执业药师资格考试药事管理与法规练习题2
“很客观看”通过精心收集，向本站投稿了8篇执业药师资格考试药事管理与法规练习题2，以下是小编为大家整理后的执业药师资格考试药事管理与法规练习题2，仅供参考，欢迎大家阅读。
篇1：执业药师资格考试药事管理与法规练习题2
一、a型题：题干在前，选项在后。有a、b、c、d、e五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案），并按考试规定的方式将答题卡相应的位置上的字母图黑。
第1题 药品调剂配发中，药学人员的职业道德责任是
a、保证病人在用药过程中的安全 来源：考试大
b、保证病人在用药过程中有效
c、保证病人在用药过程中的经济
d、保证病人在用药过程中的合理
e、保证病人在用药过程中的安全、有效、经济
正确答案：e
第2题 药学人员与病人之间最基本的道德要求是
a、相互尊重、平等相待
b、主动热情、态度和蔼
c、尊重科学、精益求精
d、敬业爱岗、尽职尽责
e、实事求是、讲究信誉
正确答案：d
第3题 以下属于执业药师的责任是
a、指导、监督其技术助理的药学技术工作，保证药学技术业务工作质量
b、对于不正确的处方药调配、销售或供应有权予以纠正
c、指导其技术助理和药学实习生的药学技术业务工作
d、对于技术精湛、行为高尚的执业药师应受到有关方面的表彰和奖励
e、遵守法律、职业道德和相应的技术和管理规范
正确答案：a
第4题 执业药师的执业行为决定其
a、为公众提供药品质量
b、为公众提供药学服务的质量 来源：考试大
c、为公众提供药品和药学服务的质量
d、执业的一言一行
e、符合公众健康利益
正确答案：c
第5题 药品采购供应工作中的灵魂与核心是 来源：考试大
a、药学服务质量
b、药学采购员的职业道德
c、确保药品质量
d、药品的数量
e、药品的来源
正确答案：c
二、b型题：是一组试题（2至4个）公用一组a、b、c、d、e五个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
第6-9题
a、执业药师的执业行为规范
b、执业药师的道德准则
c、执业药师的责任
d、执业药师的权力
e、执业药师的义务
1、开展社区药学保健服务是
2、爱护病人，尊重病人的人格，保守有关病人的秘密是
3、应以维护病患者和公众的健康利益为最高行为准则的是
4、在执业场所内，特别是在为病患者面对面提供药学服务过程中不得吸烟，吃东西的是
正确答案：cbaa
第10-12题 来源：考试大
a、药学职业道德
b、药学职业基本原则
c、药学职业规范
d、药学职业准则
e、药学道德
1、包括执业药师在内的所有药学人员的行为准则和标准是
2、从事药品研究、生产、经营、使用和监督管理等药学人员在药学领域活动和实践中应遵循的根本指导原则是
3、判断药学人员行为是非、善恶标准的是
正确答案：dbc
第13-16题
a、广告宣传中的道德要求
b、销售服务中的道德要求
c、安全储运的道德要求
d、采购供应的道德要求
e、正确经营的道德要求
1、确保药品质量、及时准确、廉洁奉公是做好药品的
2、严谨准确、安全迅速、文明装卸、认真负责是做好药品的
3、认真负责、主动热情、服务周到、实事求是、讲究信誉、依法销售这是药品
4、坚持实事求是，对病人负责的态度这是药品
正确答案：dcba
篇2：执业药师资格考试药事管理与法规练习题3
一、a型题：题干在前，选项在后。有a、b、c、d、e五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案），并按考试规定的方式将答题卡相应的位置上的字母图黑。
第1题 负责基本医疗保险基金的社会保险经办机，构的工作是
a、建立健全财务会计制度
b、基本医疗保险基金的筹集
c、基本医疗保险基金的筹集、管理和支付，并要建立健全预决算制度、财务会计制度和内审计制度 来源：考试大br>
d、基本医疗保险基本的管理和支付
e、建立健全预决算制度
正确答案：c
第2题 国有企业下岗职工的基本医疗保险费，包括单位缴费和个人缴费，均由
a、职工自己负责
b、再就业服务中心按照当地上年度职工平均工资的60％为基数缴纳
c、职工所在企业按照当地上年度职工平均工资的50％为基数缴纳 来源：考试大
d、再就业服务中心负责
e、当地职工所在企业负责
正确答案：b
第3题 医疗保险制度的覆盖范围是
a、城镇的国有企业
b、城镇的事业单位
c、外商投资企业
d、民办非企业单位及其职工
e、城镇所有用人单位，包括企业、机关、事业单位、社会团体、民办非企业单位及其职工
正确答案：e
二、b型题：是一组试题（2至4个）公用一组a、b、c、d、e五个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
第4-7题
a、乙类目录
b、分别管理、单独建帐 来源：考试大
c、个人帐户
d、基本医疗保险费
e、甲类目录
1、职工个人缴纳的基本医疗保险费，全部计入
2、定点零售药店对外配处方要
3、在《基本医疗保险药品目录》中的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药中价格低的药品属于
4、在《基本医疗保险药品目录》中的药品是可供临床治疗选择使用，疗效好、同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品属于
正确答案：cbea
篇3：执业药师资格考试药事管理与法规练习题1
一、a型题：题干在前，选项在后。有a、b、c、d、e五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案），并按考试规定的方式将答题卡相应的位置上的字母图黑。
第1题 标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误
a.企业生产管理部门
b.企业总工程师
c.企业负责人
d.企业质量管理部门
e.企业宜传部门
正确答案：d
第2题 批生产记录在填写过程中
a.允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名
b.允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名
c.允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字
d.允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名
e.根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名
正确答案：b
第3题 药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是
a、企业总工程师
b、企业生产管理部门
c、企业宣传部门
d、企业负责人
e、企业质量管理部门
正确答案：e
第4题 药品生产和质量管理的基本准则是
a.对产品质量负全部责任
b.药品生产质量管理规范
c.定期对其生产和质量管理进行全面检查
d.主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查
e.对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
正确答案：b
第5题 药品gmp认证足
a、国家对药品监管力度的一种体现
b、国家对药品加强法制管理的一种办法
c、国家对医药行业监管的一种办法
d、国家对药品生产企业监督检查的一种手段
e、国家在医药行业与国际接轨的一种手段
正确答案：d
第6题 药品生产企业的生产人员，应当建立健康档案，以下正确的是
a.1年体检1次
b.2年体检1次
c.每年至少体检1次
d.每年至少体检2次
e.轮流抽检，至少2年轮1次
正确答案：c
第7题 cmp规定，批生产记录应
a、按检验报告日期顺序归档
b、按药品入库日期归档
c、按药品分类归档
d、按生产日期归档
e、按批号归档
正确答案：e
第8题 物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过
a、五年
b、四年
c、三年
d、二年
e、一年
正确答案：d
第9题 gmp对空气洁净度等级标准要求的内容是
a、换气次数、沉降菌数
b、尘埃粒子数、浮游菌数
c、换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数
d、浮游菌数、换气次数
e、尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
正确答案：e
第10题 药品生产企业gmp的文件管理系统包括
a.制度和记录
b.标准和记录
c.工作标准和原始记录
d.技术标准和工作标准
e.标准和制度
正确答案：a
第11题 gmp规定，必须使用独立的厂房和设施，分装室应保持相对负压的药品是
a、普通药品
b、青霉素类等高致敏药品
c、毒性药品
d、放射性药品
e、一般生化类药物
正确答案：b
篇4：执业药师资格考试《药事管理与法规》模拟测试题
一、a型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1、下列说法错误的是
提示：已撤消批准文号的药品分为两种情形：属于国家淘汰品种或由于抽检不合格被撤消批准文号。这两种情形的处理稍微有些不同，国家淘汰品种不许继续生产，已生产的如果检验合格可限期销售和使用；但如果是因为质量原因抽检不合格被撤消批准文号，则不允许继续生产、销售和使用。所以选项e 不全面。
a 国家药品监督管理局主管全国药品监督管理工作
b 三证包括《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》有效期5年
c 销售地道中药材必须标明产地
d 药品标准分为国家标准和地方（省级）标准，其中国家标准包括国家药品监督管理局 颁发的《中国药典》标准和局颁标准，都是强制性标准，具有法律效力
e 已撤消批准文号的药品不得继续生产、销售和使用
2、下列不属于假药的是
a 药品所含成分的名称与药品标准规定不符和的
b 药品所含成分的含量和药品标准规定不符和的
c 以非药品冒充药品或此种药品冒充他种药品的
d 未取得批准文号生产的
e 生产国家明令淘汰的药品的
3、包装上不须印有规定标志的是
a 麻醉药品 b 非处方药
c 处方药 d 外用药品
e 二类精神药品
4、下列说法错误的是
a 药品生产、经营、使用单位应经常考察本单位所生产、经营、使用药品的质量、疗效和不良反应
b 药品生产、经营企业的药品检验机构或人员应受当地药检所的业务指导
c 擅自收购、销售未经审查批准的新发现或从国外引种的中药材的
d 药品批准文号由国家药品监督管理局审批，有效期5年，但停产3年以上的药品，其批准文号作废
e 放射性药包装上必须印有规定的蓝白标志
5、下列与二类新药的管理要求不符的是
提示：一类新药在国家药品监督管理局批准生产后即予公告，但二类新药在国家药品监督管理局批准临床研究后即予公告自，自公告之日起皆停止对同一品种临床研究申请的受理。
a 用拆分或合成方法首次制得的某一已知药物中的光学异构体及制剂属于二类新药
b 其审批包括审批临床研究和生产上市两个阶段
c 在国家药品监督管理局批准生产后即予公告，自公告之日起停止对同一品种临床研究申请的受理
d 改变中药传统口服汤剂为注射剂属于二类新药
e 经国家药品监督管理局批准的新药临床研究必须在一年内实施
6、生产新药不需
提示：《药品生产企业合格证》不再要求。
a 获得新药证书
b 持有《药品生产企业许可证》和营业执照
c 持有《药品生产企业许可证》、《药品生产企业合格证》和营业执照
d 符合gmp有关规定
e 获得药品生产批准文号
7、下列说法不正确的是
提示：戒毒药品不得在大众媒体进行广告宣传。
a 戒毒用美沙酮处方存两年备查，生产戒毒用美沙酮必须取得《药品gmp证书》
b 戒毒机构购买的美沙酮只准在本单位使用，不得转售
c 戒毒机构自行配制戒毒药品须制定制备规程和质量标准，并考察安全性和有效性，经 所在地省级药品监督管理部门批准后，方可使用
d 自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场
e 戒毒药品不得进行广告宣传
8、下列那些药品可以零售
提示：毒性药品和二类精神药品可以凭处方限量零售。
a 麻醉药品、罂粟壳 b 一类精神药品
c 毒性药品 d 试生产期的新药
e 放射性药品
9、负责已注册品种的口岸检验工作的是
a 省级药品检验机构
b 海关检验机构
c 中国药品生物制品检定所
d 国家药品监督管理局授权设立的口岸药品检验所
e 国家药品监督管理局指定的沿海地区药品检验所
10、《进口药品注册证》自发证之日起，有效期
a 一年 b 二年
c 三年 d 四年
e 五年
篇5：执业药师考试自测题——药事管理与法规[2]
b型题：比较选择题
[1-3]
a药品批发组织的职能
b药品销售代理组织的职能
c药品零售组织的职能
d 药品物流组织的职能
e 传统药品交易中介服务组织的职能
1.保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量
2.保证药品购进渠道的合法性和质量，依法管理药品的购、销、存、运等活动
3.根据委托方的要求依法储藏、配送药品
[4-5]
a 药品注册管理
b药品生产、流通和使用管理
c 药品广告管理
d 药品的价格管理
e药品的监督查处
4、对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚
5、对药品进入市场时采取的必要的事前管理，包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等
[6-7]
a 宪法
b 法律
c 行政法规
d 地方性法规
e 部门规章
6、由全国人民代表大会或其常务委员会依照一定立法程序制定，效力低于宪法、高于行政法规、地方性法规和规章，如《药品管理法》
7、由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布
[8-9]
a 国家药品监督管理局
b国家药品监督管理局注册司
c国家药品监督管理局药品审评中心
d 国家药典委员会
e 中国药品生物制品检定所
8、具体负责药品注册管理的业务部门
9、我国法定的药品注册管理机构
[10-11]
a 一年
b 二年
c 三年
d五年
e 六个月
10、社保经办机构和定点医疗机构签定协议的有效期为
11、外配处方保存备查的时间为
[12-13]
a． 药物非临床研究质量管理规范
b.药物临床试验质量管理规范
c.药品生产质量管理规范
d.药品经营质量管理规范
e.医疗机构制剂质量管理规范
12.药物非临床安全型评价机构必须遵守
13.药物临床研究机构必须遵守
[14-15]
a 国家药品监督管理局
b 国家药典委员会
c 中国药品生物制品检定所
d 工商行政管理部门
e 司法部门
14．审批药品说明书
15．监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为
[16-17]
a 国家药品监督管理部门
b 省级药品监督管理部门
c 省以上药品监督管理部门
d 设区的市药品监督管理部门
e 直辖市设的县药品监督管理部门
16、负责组织gsp认证
17、负责制定gmp、gsp实施办法核步骤
[18-21]
a 擅自委托或接受委托生产药品
b 未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
c 未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
d 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
e 生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》
18、劣药行为
19、假药行为
20、从重处罚行为
21、无证经营行为
[22-23]
a 处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利
b 处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1至5倍罚金
c 处有期徒刑或无期，并处销售金额50%到2倍罚金或者没收财产
d处5年以上有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金，或者没收财产
e处3年以上以下有期徒刑
22、未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的
23、伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章，情节严重的
篇6：执业药师考试药事与管理法规练习题
执业药师考试药事管理法规练习题汇总药事管理与法规练习题第一章药事管理基本知识药事管理与法规练习题第二章药事管理体制 药事管理与法规练习题第三章药品质量监督管理 药事管理与法规练习题第四章药品生产管理药事管理与法规练习题第五章药品经营管理药事管理与法规练习题第六章医院药事管理药事管理与法规练习题第七章中药管理药事管理与法规练习题第八章药品知识产权保护药事管理与法规练习题第九章药品管理法药事管理与法规练习题第十章新药审批办法药事管理与法规练习题第十二章特殊药品管理办法药事管理与法规练习题第十二章特殊药品管理办法药事管理与法规练习题第十三章进口药品管理办法药事管理与法规练习题第十四章药品生产质量管理规范药事管理与法规练习题第十五章开办药品生产企业暂行规定药事管理与法规练习题第十六章医药商品质量管理规范（gsp）药事管理与法规练习题第十七章执业药师资格制度暂行规定药事管理与法规练习题第十八章加强药品管理工作的紧急通知药事管理与法规练习题第十九章整顿中药材市场的标准药事管理与法规练习题第二十章中药品种保护条例药事管理与法规练习题第二十一章野生药材资源保护管理条例药事管理与法规练习题第二十二章医院药剂管理办法药事管理与法规练习题第二十三章关于卫生改革与发展的决定药事管理与法规练习题第二十四章处方药与非处方药分类管理办法药事管理与法规练习题第二十五章品流通监督管理办法药事管理与法规练习题第二十六章药品生产、经营企业许可证药事管理与法规练习题第二十七章城镇职工基本医疗保险制度药事管理与法规练习题第二十八章戒毒药品管理办法、仿制药品、新生物制品审批办法药事管理与法规练习题第二十九章药品不良反应检测管理办法药事管理与法规练习题第三十章中药饮片质量管理办法药事管理与法规练习题第三十一章毒性中药饮片的生产管理 药事管理与法规练习题第三十二章产品质量法药事管理与法规练习题第三十三章计量法及其实施细则 药事管理与法规练习题第三十四章中华人民共和国广告法药事管理与法规练习题第三十五章刑法中关于生产、销售伪劣商品罪药事管理与法规练习题第三十六章标准化法及药品研究管理规范药事管理与法规练习题第三十七章药品监督行政处罚程序药事管理与法规练习题第三十八章消费者权益保护法与反不正当竞争法药事管理与法规练习题第三十九章行政处罚法、行政复议法与行政诉讼法
篇7：执业药师考试大纲：药事管理与法规大纲
药事管理与法规（药事管理）包括与执业药师执业有关的重要的药品管理基本知识和药事管理法规，药学职业道德知识，是执业药师必备知识的重要组成部分，是国家执业药师资格考试的必备科目。
根据执业药师的职责与执业活动的需要，药事管理与法规（药事管理）考试内容的总体要求分为掌握、熟悉、了解三个层次，其中：与执业药师日常执业直接紧密相关的重要的内容要求掌握；与执业药师日常执业有关的内容要求熟悉；其他与执业药师执业有关的内容要求了解。
考试内容以本大纲为准。需要纳入考试内容范围的修订后的或新颁布施行的药事管理法规由国家食品药品监督管理局执业药师管理机构决定。
[考试内容]
第一部分 药品管理
一、药事与药事管理
熟悉 我国药事管理的目的，意义和主要内容。
熟悉 我国药事管理体制，组织机构及其职能。
了解 药事，药事管理的概念。
二、药品
掌握 药品质量，药品标准的概念。
熟悉 药品的概念和药品的特殊性。
了解 药品的分类形式。
三、药品监督管理
掌握 药品监督管理的原则和主要内容。
熟悉 我国药品监督管理体制，组织机构及其职能。
熟悉 药品监督管理的法律体系。
了解 药品监督管理的目的与意义
四、药品管理
1、药品注册管理
掌握 药品注册管理的必要性和主要内容。
掌握 规范，管理药品名称的必要性及药品命名的主要原则。
熟悉 药品注册管理的概念。
熟悉 药品通用名，商品名的概念。
熟悉 药品名称的类型。
了解 新药审批程序。
了解 国内药品及进出口药品注册程序。
2、处方药与非处方药分类管理
掌握 处方药，非处方药的分类管理内容。
熟悉 处方药与非处方药分类管理的目的，意义。
了解 处方药与非处方药分类管理的指导思想，目标及基本原则。
3、特殊管理药品的管理
掌握 特殊管理药品的特殊性及对其实行特殊管理的必要性。
熟悉 特殊管理药品管理模式的特点。
了解 特殊管理药品的法律概念。
4、处方药管理
掌握 处方药的定义，分类。
掌握 处方药在流通，使用方面的管理特点。
熟悉 处方药管理模式的特点。
了解 处方药在生产方面的管理。
5、非处方药管理
掌握 非处方药的定义，分类。
掌握 非处方药在流通使用方面的管理特点。
掌握 甲类，乙类非处方药管理的区别。
熟悉 非处方药管理模式的特点。
了解 非处方药遴选的指导思想和原则。
了解 非处方药的一般管理原则。
6、药品不良反应监测
掌握 药品不良反应的概念及分类。
掌握 理解严重，罕见或新的药品不良反应的处理。
熟悉 药品不良反应工作体系，报告范围，报告程序。
了解 药品不良反应监测的目的与意义。
7、药品广告管理
掌握 药品广告的规则。
掌握 药品广告管理模式。熟悉 药品广告管理的必要性，目的与意义。
了解 药品广告的概念和作用。
五、主要药事组织管理
掌握 药品生产，批发，零售企业及药品使用机构管理的必要性。
掌握 制定药品生产，批发，零售企业及药品使用机构市场准入条件，准入程序和行为规则的理由。
熟悉 药品生产，批发，零售企业及药品使用机构管理方式，措施上的区别及原因。
了解 药品生产，批发，零售企业及药品使用机构管理模式的特征。
六、执业药师管理
掌握 执业药师的重要性，必要性和执业药师管理的必要性，目的与意义。
熟悉 执业药师管理的内容及注册，继续教育管理的必要性，目的与意义。
了解 执业药师制度，组织，工作体系和工作方针，目标与原则，任务。
七、药品价格管理
掌握 价格行为规则，管理规定和政府定价药品的品种和定价方式。
熟悉 政府药品价格管理的基本原则和监督管理制度。
了解 目前药品价格的形成方式。
八、医疗保险用药与定点药店管理
掌握 医疗保险定点药店，处方外配的概念和要求，以及医疗保险定点医疗机构，定点药店审查和管理方面的规定。
熟悉 基本医疗保险用药范围的管理方式及药品费用支付原则。
了解 医疗保险制度改革的主要任务，原则和基本医疗保险覆盖的范围，统筹地区。
篇8：执业药师考试药事管理与法规练习题一
对药品价格进行行政管理的是（ c ）。
a.药品监督管理部门
b.公安部
c.社会发展与改革委员会
d.劳动与社会保障部
e.工商行政管理部门
以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的单位（ c ）。
a.关心公众健康利益
b.药品生产组织
c.药品批发组织
d.药品销售代理组织
e.药品物流组织
对药品广告进行监督管理的是（ e ）。
a.药品监督管理部门
b.公安部
c.社会发展与改革委员会
d.劳动与社会保障部
e.工商行政管理部门
药事是指（ c ）。
a.药事组织依法对药事活动施行的必要管理
b.国家依法来立法，政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施
c.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
d.包括职业道德范畴的自律性管理
e.宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方法、及时
药事管理的宗旨是（ b ）。
a.提高药事组织的经济、社会效益水平
b.保证公民的用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
c.提高国民的健康水平
d.实施药事政策的法规
e.关心公众健康利益
依法参与特殊管理药品管理的是（ b ）。
a.药品监督管理部门
b.公安部
c.社会发展与改革委员会
d.劳动与社会保障部
e.工商行政管理部门
专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织（ d ）。
a.关心公众健康利益
b.药品生产组织
c.药品批发组织
d.药品销售代理组织
e.药品物流组织
药品生产企业（ e ）。
a.关心公众健康利益
b.药品生产组织
c.药品批发组织
d.药品销售代理组织
e.药品物流组织
确定国家基本药物品种目录的是（ a ）。来源：
a.药品监督管理部门
b.公安部
c.社会发展与改革委员会
d.劳动与社会保障部
e.工商行政管理部门
对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药品和获取利益（ c ）。
a.关心公众健康利益
b.药品生产组织
c.药品批发组织
d.药品销售代理组织
e.药品物流组织
对医疗保险用药和定点药店进行必要管理的是（ a ）。
a.药品监督管理部门
b.公安部
c.社会发展与改革委员会
d.劳动与社会保障部
e.工商行政管理部门
药事管理的目的有（ acd ）。
a.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
b.对药事活动施行必要的管理
c.不断提高国民的健康水平
d.不断提高药事组织的经济、社会效益水平
e.提高宏观药事管理水平
属于微观药事管理的有（ abcde ）。
a.药品研究与开发管理
b.药品生产质量管理
c.药品经营质量管理
d.药品储备管理
e.药品价格管理
属于宏观药事管理的内容有（ abcd ）。
a.药品监督管理
b.药品储备管理
c.药品价格管理
d.基本药物管理
e.药品生产质量管理
药事包括（ abcde ）。
a.药品的研究开发、制造
b.药品的采购、储藏、营销、运输
c.药品的使用
d.药品的价格
e.药品的储备、医疗保险
对药事管理要领理解正确的是（ acd ）。
a.宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
b.不包括职业道德范畴的自律性管理
c.包括宏观和微观两个层面，宏观是指国家对药事组织的管理，微观是药事组织对自身的管理
d.药事管理的依据是宪法和法律，手段是依法管理
e.限制性条件是对药事活动施行全面的管理
药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄指标（ c ）。
a.药品物理指标
b.药品化学指标
c.生物药剂学指标
d.安全性指标
e.稳定性指标
以下不属于药品的是（ e ）。
a.中药材
b.中药饮片
c.抗生素
d.疫苗
e.加入维生素c的食品
who于1975年建议发展中国家制定目录的是（ d ）。
a.现代药
b.传统药
c.处方药
d.国家基本药物
e.基本医疗保险用药
按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应”原则确定目录的是（ d ）。
a.现代药
b.传统药
c.处方药
d.国家基本药物
e.基本医疗保险用药
（ a ）是指西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等。
a.现代药
b.传统药
c.处方药
d.国家基本药物
e.基本医疗保险用药
药品活性成分、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标（ a ）。
a.药品物理指标
b.药品化学指标
c.生物药剂学指标
d.安全性指标
e.稳定性指标
药品活性成分化学、生物化学特征变化指标是指（ b ）。
a.药品物理指标
b.药品化学指标
c.生物药剂学指标
d.安全性指标
e.稳定性指标
药品在规定的储藏条件下保持其物理、化学指标稳定的指标（ e ）。
a.药品物理指标
b.药品化学指标
c.生物药剂学指标
d.安全性指标
e.稳定性指标
（ b ）是指民族药，如中药、蒙药、藏药等。
a.现代药
b.传统药
c.处方药
d.国家基本药物
e.基本医疗保险用药
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